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附于衬背上的诊断或实验用试剂及不论是否附…:其他税则 2026 · 单一窗口 2026-09-20

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第 38 章 章注7 条 · 子目注释 4 条本章不包括:(一)单独的已有化学定义的元素及化合物,但下列各项除外:1.人造石墨(税目38.…
  1. 本章不包括:(一)单独的已有化学定义的元素及化合物,但下列各项除外:1.人造石墨(税目38.01);2.制成税目38.08所述的形状或包装的杀虫剂、杀鼠剂、杀菌剂、除草剂、抗萌剂、植物生长调节剂、消毒剂及类似产品;3.灭火器的装配药及已装药的灭火弹(税目38.13);4.下列注释二所规定的有证标准样品;5.下列注释三(一)及三(三)所规定的产品。(二)配制食品用的与食物或其他营养物质混合的化学品(一般归入税目21.06)。(三)税目24.04的产品;(四)符合第二十六章注释三(一)或三(二)的规定,含有金属,砷及其混合物的矿渣、矿灰及残渣(包括淤渣,但下水道淤泥除外)(税目26.20)。(五)药品(税目30.03及30.04);(六)用于提取贱金属或生产贱金属化合物的废催化剂(税目26.20),主要用于回收贵金属的废催化剂(税目71.12),或某种形状(例如,精细粉末或纱网状)的金属或金属合金催化剂(第十四类或第十五类)。

  2. (一)税目38.22所称的“有证标准样品”,是指附有证书的参照物,该证书标明了参照物属性的指标、确定这些指标的方法以及与每一指标相关的确定度,这些参照物适用于分析、校准和比较;(二)除第二十八章和二十九章的产品外,有证标准样品在本目录中应优先归入税目38.22。

  3. 税目38.24包括不归入本目录其他税目的下列货品:(一)每颗重量不小于2.5克的氧化镁、碱金属或碱土金属卤化物制成的培养晶体(光学元件除外);(二)杂醇油;骨焦油;(三)零售包装的除墨剂;(四)零售包装的蜡纸改正液,其他改正液及改正带(税目96.12的产品除外);以及(五)可熔性陶瓷测温器(例如,塞格测温锥)。

  4. 本目录所称“城市垃圾”是指一种从家庭、宾馆、餐馆、医院、商店、办公室等收集来的废物、马路和人行道的垃圾以及建筑垃圾或废墟废物。城市垃圾通常含有大量各种各样的材料,例如,塑料、橡胶、木材、纸张、纺织品、玻璃、金属、食物、破碎家具和其他已损坏或被丢弃的物品,但不包括:(一)已从垃圾中分拣出来的单独的材料或物品,例如,废的塑料、橡胶、木材、纸张、纺织品、玻璃、金属和电子电气废弃物及碎料(包括废电池),这些材料或物品应归入本目录中适当税目;(二)工业废物;(三)在第三十章注释四(十)所规定的废药物;或(四)本章注释六(一)所规定的医疗废物。

  5. 税目38.25所称“下水道淤泥”,是指城市污水处理厂产生的淤渣,包括预处理的废物、洗涤污垢和性质不稳定的淤泥。但适合作为肥料用的性质稳定的淤泥除外(第三十一章)。

  6. 税目38.25所称“其他废物”适用于:(一)医疗废物,即医学研究、诊断、治疗以及其他内科、外科、牙科或兽医治疗所产生的被污染的废物,通常含有病菌和药物,需作专门的处理(例如,脏的敷料、用过的手套和注射器);(二)废有机溶剂;(三)废的金属酸洗液、液压油、制动油和防冻液;(四)其他化学工业及相关工业的废物。但不包括主要含有石油及从沥青矿物提取的油类的废油(税目27.10)。

  7. 税目38.26所称的“生物柴油”,是指从动植物或微生物油脂(不论是否使用过)得到的用作燃料的脂肪酸单烷基酯。

  8. 子一

    子目3808.52及3808.59仅包括税目38.08的货品,含有一种或多种下列物质:甲草胺(ISO)、涕灭威(ISO)、艾氏剂(ISO)、谷硫磷(ISO)、乐杀螨(ISO)、毒杀芬(ISO)、敌菌丹(ISO)、克百威(ISO)、氯丹(ISO)、杀虫脒(ISO)、乙酯杀螨醇(ISO)、滴滴涕(ISO,INN)〔1,1,1-三氯-2,2-双(4-氯苯基)乙烷〕、狄氏剂(ISO,INN)、4,6-二硝基邻甲酚〔二硝酚(ISO)〕及其盐、地乐酚(ISO)及其盐或酯、硫丹(ISO)、1,2-二溴乙烷(ISO)、1,2-二氯乙烷(ISO)、氟乙酰胺(ISO)、七氯(ISO)、六氯苯(ISO)、1,2,3,4,5,6-六氯环己烷〔六六六(ISO)〕,包括林丹(ISO,INN)、汞化合物、甲胺磷(ISO)、久效磷(ISO)、环氧乙烷(氧化乙烯)、对硫磷(ISO)、甲基对硫磷(ISO)、五氯苯酚(ISO)及其盐或酯、全氟辛基磺酸及其盐、全氟辛基磺胺、全氟辛基磺酰氯、磷胺(ISO)、2,4,5-涕(ISO)(2,4,5-三氯苯氧基乙酸)及其盐或酯、三丁基锡化合物、敌百虫(ISO)。

  9. 子二

    子目3808.61至3808.69仅包括税目38.08项下含有下列物质的货品:α—氯氰菊酯(ISO)、恶虫威(ISO)、联苯菊酯(ISO)、虫螨腈(ISO)、氟氯氰菊酯(ISO)、溴氯菊酯(INN,ISO)、醚菊酯(INN)、杀螟硫磷(ISO)、高效氯氟氰菊酯(ISO)、马拉硫磷(ISO)、甲基嘧啶磷(ISO)或残杀威(ISO)。

  10. 子三

    子目3824.81至3824.89仅包括含有下列一种或多种物质的混合物及制品:环氧乙烷(氧化乙烯)、多溴联苯(PBBs)、多氯联苯(PCBs)、多氯三联苯(PCTs)、三(2,3-二溴丙基)磷酸酯、艾氏剂(ISO)、毒杀芬(ISO)、氯丹(ISO)、十氯酮(ISO)、滴滴涕(ISO,INN)〔1,1,1-三氯-2,2-双(4-氯苯基)乙烷〕、狄氏剂(ISO,INN)、硫丹(ISO)、异狄氏剂(ISO)、七氯(ISO)、灭蚁灵(ISO)、1,2,3,4,5,6-六氯环己烷〔六六六(ISO)〕,包括林丹(ISO,INN)、五氯苯(ISO)、六氯苯(ISO)、全氟辛基磺酸及其盐、全氟辛基磺胺、全氟辛基磺酰氯,四、五、六、七或八溴联苯醚、短链氯化石蜡。短链氯化石蜡是指分子式为CxH(2x-y+2)Cly(其中x=10-13,y=1-13),按重量计氯含量大于48%的化合物的混合物。

  11. 子四

    子目3825.41和3825.49所称“废有机溶剂”,是指主要含有有机溶剂的废物,不适合再作原产品使用,不论其是否用于回收溶剂。

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商品编号商品名称第一法定单位第二法定单位监管条件CIQ 编码
3822190010兽用诊断制品(用于一、二、三类动物疫病诊断的诊断试剂盒、试纸条)千克ABR
  • 3822190010101 兽用诊断制品(用于一、二、三类动物疫病诊断的诊断试剂盒、试纸条)(包括已配定剂量或零售包装)(体内诊断用)
  • 3822190010102 兽用诊断制品(用于一、二、三类动物疫病诊断的诊断试剂盒、试纸条)(包括已配定剂量或零售包装)(非商品化体外诊断用)
  • 3822190010103 兽用诊断制品(用于一、二、三类动物疫病诊断的诊断试剂盒、试纸条)(包括已配定剂量或零售包装)(商品化体外诊断用)
3822190020新型冠状病毒检测试剂盒千克AB
  • 3822190020402 新型冠状病毒检测试剂盒(用于人类医学相关领域,纳入药品、兽药、医疗器械管理的除外)
  • 3822190020990 新型冠状病毒检测试剂盒(诊断人类疾病用)
3822190030鲎试剂千克AB
3822190040已配制的用于甲型肝炎病毒、乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、人类免疫缺陷病毒、梅毒螺旋体的诊断试剂盒千克AB
  • 3822190040101 已配制的用于甲型肝炎病毒、乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、人类免疫缺陷病毒、梅毒螺旋体的诊断试剂盒(含动物源性成分的非商品化试剂盒)
  • 3822190040401 已配制的用于甲型肝炎病毒、乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、人类免疫缺陷病毒、梅毒螺旋体的诊断试剂盒(用于人类医学相关领域,纳入药品、兽药、医疗器械管理的除外)
  • 3822190040990 已配制的用于甲型肝炎病毒、乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、人类免疫缺陷病毒、梅毒螺旋体的诊断试剂盒(诊断人类疾病用)
3822190090其他附于衬背上的诊断或实验用试剂及不论是否附于衬背上的诊断或实验用配制试剂,不论是否制成试剂盒形式,但税目30.06的货品除外千克AB
57 个 CIQ 编码
  • 3822190090101 其他附于衬背上的诊断或实验用试剂及不论是否附于衬背上的诊断或实验用配制试剂不论是否制成试剂盒形式但税目30.06的货品除外(非商品化动物体外诊断试剂)
  • 3822190090102 其他附于衬背上的诊断或实验用试剂及不论是否附于衬背上的诊断或实验用配制试剂不论是否制成试剂盒形式但税目30.06的货品除外(商品化动物体外诊断试剂)
  • 3822190090103 其他附于衬背上的诊断或实验用试剂及不论是否附于衬背上的诊断或实验用配制试剂不论是否制成试剂盒形式但税目30.06的货品除外(含动物源性成分的非商品化诊断试剂)
  • 3822190090104 其他附于衬背上的诊断或实验用试剂及不论是否附于衬背上的诊断或实验用配制试剂不论是否制成试剂盒形式但税目30.06的货品除外(含动物源性成分的商品化诊断试剂)
  • 3822190090105 其他附于衬背上的诊断或实验用试剂及不论是否附于衬背上的诊断或实验用配制试剂,不论是否制成试剂盒形式,但税目30.06的货品除外(含动物源性成分的非商品化体外实验用试剂)
  • 3822190090106 其他附于衬背上的诊断或实验用试剂及不论是否附于衬背上的诊断或实验用配制试剂,不论是否制成试剂盒形式,但税目30.06的货品除外(含动物源性成分的商品化实验用试剂)
  • 3822190090107 其他附于衬背上的诊断或实验用试剂及不论是否附于衬背上的诊断或实验用配制试剂,不论是否制成试剂盒形式,但税目30.06的货品除外(诊断人类疾病用,并含有一级风险动物源性生物材料成分的)
  • 3822190090108 其他附于衬背上的诊断或实验用试剂及不论是否附于衬背上的诊断或实验用配制试剂,不论是否制成试剂盒形式,但税目30.06的货品除外(诊断人类疾病用,并含有二级风险动物源性生物材料成分的)
  • 3822190090109 其他附于衬背上的诊断或实验用试剂及不论是否附于衬背上的诊断或实验用配制试剂,不论是否制成试剂盒形式,但税目30.06的货品除外(诊断人类疾病用,并含有三级风险动物源性生物材料成分的)
  • 3822190090110 其他附于衬背上的诊断或实验用试剂及不论是否附于衬背上的诊断或实验用配制试剂,不论是否制成试剂盒形式,但税目30.06的货品除外(诊断人类疾病用,并含有四级风险动物源性生物材料成分)
  • 3822190090111 其他附于衬背上的诊断或实验用试剂及不论是否附于衬背上的诊断或实验用配制试剂,不论是否制成试剂盒形式,但税目30.06的货品除外(含血液等人体组织或直接提取自血液等人体组织的蛋白,并含有一级风险动物源性生物材料成分的,用于人类医学相关领域,纳入药品、兽药、医疗器械管理的除外)
  • 3822190090112 其他附于衬背上的诊断或实验用试剂及不论是否附于衬背上的诊断或实验用配制试剂,不论是否制成试剂盒形式,但税目30.06的货品除外(含血液等人体组织或直接提取自血液等人体组织的蛋白,并含有二级风险动物源性生物材料成分的,用于人类医学相关领域,纳入药品、兽药、医疗器械管理的除外)
  • 3822190090113 其他附于衬背上的诊断或实验用试剂及不论是否附于衬背上的诊断或实验用配制试剂,不论是否制成试剂盒形式,但税目30.06的货品除外(含血液等人体组织或直接提取自血液等人体组织的蛋白,并含有三级风险动物源性生物材料成分的,用于人类医学相关领域,纳入药品、兽药、医疗器械管理的除外)
  • 3822190090114 其他附于衬背上的诊断或实验用试剂及不论是否附于衬背上的诊断或实验用配制试剂,不论是否制成试剂盒形式,但税目30.06的货品除外(含血液等人体组织或直接提取自血液等人体组织的蛋白,并含有四级风险动物源性生物材料成分的,用于人类医学相关领域,纳入药品、兽药、医疗器械管理的除外)
  • 3822190090115 其他附于衬背上的诊断或实验用试剂及不论是否附于衬背上的诊断或实验用配制试剂,不论是否制成试剂盒形式,但税目30.06的货品除外(含经有效灭活处理的人体组织切片,并含有一级风险动物源性生物材料成分的,用于人类医学相关领域,纳入药品、兽药、医疗器械管理的除外)
  • 3822190090116 其他附于衬背上的诊断或实验用试剂及不论是否附于衬背上的诊断或实验用配制试剂,不论是否制成试剂盒形式,但税目30.06的货品除外(含经有效灭活处理的人体组织切片,并含有二级风险动物源性生物材料成分的,用于人类医学相关领域,纳入药品、兽药、医疗器械管理的除外)
  • 3822190090117 其他附于衬背上的诊断或实验用试剂及不论是否附于衬背上的诊断或实验用配制试剂,不论是否制成试剂盒形式,但税目30.06的货品除外(含经有效灭活处理的人体组织切片,并含有三级风险动物源性生物材料成分的,用于人类医学相关领域,纳入药品、兽药、医疗器械管理的除外)
  • 3822190090118 其他附于衬背上的诊断或实验用试剂及不论是否附于衬背上的诊断或实验用配制试剂,不论是否制成试剂盒形式,但税目30.06的货品除外(含经有效灭活处理的人体组织切片,并含有四级风险动物源性生物材料成分的,用于人类医学相关领域,纳入药品、兽药、医疗器械管理的除外)
  • 3822190090119 其他附于衬背上的诊断或实验用试剂及不论是否附于衬背上的诊断或实验用配制试剂,不论是否制成试剂盒形式,但税目30.06的货品除外(含《人间传染的病原微生物目录》内未经有效灭活处理一、二类病原微生物,并含有一级风险动物源性生物材料成分的,用于人类医学相关领域,纳入药品、兽药、医疗器械管理的除外)
  • 3822190090120 其他附于衬背上的诊断或实验用试剂及不论是否附于衬背上的诊断或实验用配制试剂,不论是否制成试剂盒形式,但税目30.06的货品除外(含《人间传染的病原微生物目录》内未经有效灭活处理一、二类病原微生物,并含有二级风险动物源性生物材料成分的,用于人类医学相关领域,纳入药品、兽药、医疗器械管理的除外)
  • 3822190090121 其他附于衬背上的诊断或实验用试剂及不论是否附于衬背上的诊断或实验用配制试剂,不论是否制成试剂盒形式,但税目30.06的货品除外(含《人间传染的病原微生物目录》内未经有效灭活处理一、二类病原微生物,并含有三级风险动物源性生物材料成分的,用于人类医学相关领域,纳入药品、兽药、医疗器械管理的除外)
  • 3822190090122 其他附于衬背上的诊断或实验用试剂及不论是否附于衬背上的诊断或实验用配制试剂,不论是否制成试剂盒形式,但税目30.06的货品除外(含《人间传染的病原微生物目录》内未经有效灭活处理一、二类病原微生物,并含有四级风险动物源性生物材料成分的,用于人类医学相关领域,纳入药品、兽药、医疗器械管理的除外)
  • 3822190090123 其他附于衬背上的诊断或实验用试剂及不论是否附于衬背上的诊断或实验用配制试剂,不论是否制成试剂盒形式,但税目30.06的货品除外(含除血液等人体组织、直接提取自血液等人体组织的蛋白、病原微生物外其他特殊物品成分的,并含有一级风险动物源性生物材料成分的,用于人类医学相关领域,纳入药品、兽药、医疗器械管理的除外)
  • 3822190090124 其他附于衬背上的诊断或实验用试剂及不论是否附于衬背上的诊断或实验用配制试剂,不论是否制成试剂盒形式,但税目30.06的货品除外(含除血液等人体组织、直接提取自血液等人体组织的蛋白、病原微生物外其他特殊物品成分的,并含有二级风险动物源性生物材料成分的,用于人类医学相关领域,纳入药品、兽药、医疗器械管理的除外)
  • 3822190090125 其他附于衬背上的诊断或实验用试剂及不论是否附于衬背上的诊断或实验用配制试剂,不论是否制成试剂盒形式,但税目30.06的货品除外(含除血液等人体组织、直接提取自血液等人体组织的蛋白、病原微生物外其他特殊物品成分的,并含有三级风险动物源性生物材料成分的,用于人类医学相关领域,纳入药品、兽药、医疗器械管理的除外)
  • 3822190090126 其他附于衬背上的诊断或实验用试剂及不论是否附于衬背上的诊断或实验用配制试剂,不论是否制成试剂盒形式,但税目30.06的货品除外(含除血液等人体组织、直接提取自血液等人体组织的蛋白、病原微生物外其他特殊物品成分的,并含有四级风险动物源性生物材料成分的,用于人类医学相关领域,纳入药品、兽药、医疗器械管理的除外)
  • 3822190090127 其他附于衬背上的诊断或实验用试剂及不论是否附于衬背上的诊断或实验用配制试剂,不论是否制成试剂盒形式,但税目30.06的货品除外(含《人间传染的病原微生物目录》内经有效灭活处理一、二类病原微生物,并含有一级风险动物源性生物材料成分的,用于人类医学相关领域,纳入药品、兽药、医疗器械管理的除外)
  • 3822190090128 其他附于衬背上的诊断或实验用试剂及不论是否附于衬背上的诊断或实验用配制试剂,不论是否制成试剂盒形式,但税目30.06的货品除外(含《人间传染的病原微生物目录》内三类病原微生物,并含有一级风险动物源性生物材料成分的,用于人类医学相关领域,纳入药品、兽药、医疗器械管理的除外)
  • 3822190090129 其他附于衬背上的诊断或实验用试剂及不论是否附于衬背上的诊断或实验用配制试剂,不论是否制成试剂盒形式,但税目30.06的货品除外(含《人间传染的病原微生物目录》内四类病原微生物,并含有一级风险动物源性生物材料成分的,用于人类医学相关领域,纳入药品、兽药、医疗器械管理的除外)
  • 3822190090130 其他附于衬背上的诊断或实验用试剂及不论是否附于衬背上的诊断或实验用配制试剂,不论是否制成试剂盒形式,但税目30.06的货品除外(含《人间传染的病原微生物目录》内经有效灭活处理一、二类病原微生物,并含有二级风险动物源性生物材料成分的,用于人类医学相关领域,纳入药品、兽药、医疗器械管理的除外)
  • 3822190090131 其他附于衬背上的诊断或实验用试剂及不论是否附于衬背上的诊断或实验用配制试剂,不论是否制成试剂盒形式,但税目30.06的货品除外(含《人间传染的病原微生物目录》内三类病原微生物,并含有二级风险动物源性生物材料成分的,用于人类医学相关领域,纳入药品、兽药、医疗器械管理的除外)
  • 3822190090132 其他附于衬背上的诊断或实验用试剂及不论是否附于衬背上的诊断或实验用配制试剂,不论是否制成试剂盒形式,但税目30.06的货品除外(含《人间传染的病原微生物目录》内四类病原微生物,并含有二级风险动物源性生物材料成分的,用于人类医学相关领域,纳入药品、兽药、医疗器械管理的除外)
  • 3822190090133 其他附于衬背上的诊断或实验用试剂及不论是否附于衬背上的诊断或实验用配制试剂,不论是否制成试剂盒形式,但税目30.06的货品除外(含《人间传染的病原微生物目录》内经有效灭活处理一、二类病原微生物,并含有三级风险动物源性生物材料成分的,用于人类医学相关领域,纳入药品、兽药、医疗器械管理的除外)
  • 3822190090134 其他附于衬背上的诊断或实验用试剂及不论是否附于衬背上的诊断或实验用配制试剂,不论是否制成试剂盒形式,但税目30.06的货品除外(含《人间传染的病原微生物目录》内三类病原微生物,并含有三级风险动物源性生物材料成分的,用于人类医学相关领域,纳入药品、兽药、医疗器械管理的除外)
  • 3822190090135 其他附于衬背上的诊断或实验用试剂及不论是否附于衬背上的诊断或实验用配制试剂,不论是否制成试剂盒形式,但税目30.06的货品除外(含《人间传染的病原微生物目录》内四类病原微生物,并含有三级风险动物源性生物材料成分的,用于人类医学相关领域,纳入药品、兽药、医疗器械管理的除外)
  • 3822190090136 其他附于衬背上的诊断或实验用试剂及不论是否附于衬背上的诊断或实验用配制试剂,不论是否制成试剂盒形式,但税目30.06的货品除外(含《人间传染的病原微生物目录》内经有效灭活处理一、二类病原微生物,并含有四级风险动物源性生物材料成分的,用于人类医学相关领域,纳入药品、兽药、医疗器械管理的除外)
  • 3822190090137 其他附于衬背上的诊断或实验用试剂及不论是否附于衬背上的诊断或实验用配制试剂,不论是否制成试剂盒形式,但税目30.06的货品除外(含《人间传染的病原微生物目录》内三类病原微生物,并含有四级风险动物源性生物材料成分的,用于人类医学相关领域,纳入药品、兽药、医疗器械管理的除外)
  • 3822190090138 其他附于衬背上的诊断或实验用试剂及不论是否附于衬背上的诊断或实验用配制试剂,不论是否制成试剂盒形式,但税目30.06的货品除外(含《人间传染的病原微生物目录》内四类病原微生物,并含有四级风险动物源性生物材料成分的,用于人类医学相关领域,纳入药品、兽药、医疗器械管理的除外)
  • 3822190090139 其他附于衬背上的诊断或实验用试剂及不论是否附于衬背上的诊断或实验用配制试剂,不论是否制成试剂盒形式,但税目30.06的货品除外(含经风险评估认为生物安全风险较低,含血液等人体组织或直接提取自血液等人体组织的蛋白,并含有一级风险动物源性生物材料成分的,用于人类医学相关领域,纳入药品、兽药、医疗器械管理的除外)
  • 3822190090140 其他附于衬背上的诊断或实验用试剂及不论是否附于衬背上的诊断或实验用配制试剂,不论是否制成试剂盒形式,但税目30.06的货品除外(含经风险评估认为生物安全风险较低,含血液等人体组织或直接提取自血液等人体组织的蛋白,并含有二级风险动物源性生物材料成分的,用于人类医学相关领域,纳入药品、兽药、医疗器械管理的除外)
  • 3822190090141 其他附于衬背上的诊断或实验用试剂及不论是否附于衬背上的诊断或实验用配制试剂,不论是否制成试剂盒形式,但税目30.06的货品除外(含经风险评估认为生物安全风险较低,含血液等人体组织或直接提取自血液等人体组织的蛋白,并含有三级风险动物源性生物材料成分的,用于人类医学相关领域,纳入药品、兽药、医疗器械管理的除外)
  • 3822190090142 其他附于衬背上的诊断或实验用试剂及不论是否附于衬背上的诊断或实验用配制试剂,不论是否制成试剂盒形式,但税目30.06的货品除外(含经风险评估认为生物安全风险较低,含血液等人体组织或直接提取自血液等人体组织的蛋白,并含有四级风险动物源性生物材料成分的,用于人类医学相关领域,纳入药品、兽药、医疗器械管理的除外)
  • 3822190090143 其他附于衬背上的诊断或实验用试剂及不论是否附于衬背上的诊断或实验用配制试剂,不论是否制成试剂盒形式,但税目30.06的货品除外(非商品化动物细胞培养试剂盒(内含动物细胞))
  • 3822190090144 其他附于衬背上的诊断或实验用试剂及不论是否附于衬背上的诊断或实验用配制试剂,不论是否制成试剂盒形式,但税目30.06的货品除外(商品化动物细胞培养试剂盒(内含动物细胞))
  • 3822190090145 其他附于衬背上的诊断或实验用试剂及不论是否附于衬背上的诊断或实验用配制试剂,不论是否制成试剂盒形式,但税目30.06的货品除外(经有效化学变性处理的动物组织切片)
  • 3822190090301 其他附于衬背上的诊断或实验用试剂及不论是否附于衬背上的诊断或实验用配制试剂,不论是否制成试剂盒形式,但税目30.06的货品除外(危险化学品,易燃液体)
  • 3822190090302 其他附于衬背上的诊断或实验用试剂及不论是否附于衬背上的诊断或实验用配制试剂,不论是否制成试剂盒形式,但税目30.06的货品除外(其他化工品)
  • 3822190090303 其他附于衬背上的诊断或实验用试剂及不论是否附于衬背上的诊断或实验用配制试剂,不论是否制成试剂盒形式,但税目30.06的货品除外(医疗器械,牙髓活力测试剂)
  • 3822190090402 其他附于衬背上的诊断或实验用试剂及不论是否附于衬背上的诊断或实验用配制试剂,不论是否制成试剂盒形式,但税目30.06的货品除外(含血液等人体组织或直接提取自血液等人体组织的蛋白,用于人类医学相关领域,纳入药品、兽药、医疗器械管理的除外)
  • 3822190090404 其他附于衬背上的诊断或实验用试剂及不论是否附于衬背上的诊断或实验用配制试剂,不论是否制成试剂盒形式,但税目30.06的货品除外(含《人间传染的病原微生物目录》内未经有效灭活处理一、二类病原微生物,用于人类医学相关领域,纳入药品、兽药、医疗器械管理的除外)
  • 3822190090405 其他附于衬背上的诊断或实验用试剂及不论是否附于衬背上的诊断或实验用配制试剂,不论是否制成试剂盒形式,但税目30.06的货品除外(含除血液等人体组织、直接提取自血液等人体组织的蛋白、病原微生物外其他特殊物品成分的,用于人类医学相关领域,纳入药品、兽药、医疗器械管理的除外)
  • 3822190090406 其他附于衬背上的诊断或实验用试剂及不论是否附于衬背上的诊断或实验用配制试剂,不论是否制成试剂盒形式,但税目30.06的货品除外(含《人间传染的病原微生物目录》内经有效灭活处理一、二类病原微生物,用于人类医学相关领域,纳入药品、兽药、医疗器械管理的除外)
  • 3822190090407 其他附于衬背上的诊断或实验用试剂及不论是否附于衬背上的诊断或实验用配制试剂,不论是否制成试剂盒形式,但税目30.06的货品除外(含《人间传染的病原微生物目录》内三类病原微生物,用于人类医学相关领域,纳入药品、兽药、医疗器械管理的除外)
  • 3822190090408 其他附于衬背上的诊断或实验用试剂及不论是否附于衬背上的诊断或实验用配制试剂,不论是否制成试剂盒形式,但税目30.06的货品除外(含《人间传染的病原微生物目录》内四类病原微生物,用于人类医学相关领域,纳入药品、兽药、医疗器械管理的除外)
  • 3822190090409 其他附于衬背上的诊断或实验用试剂及不论是否附于衬背上的诊断或实验用配制试剂,不论是否制成试剂盒形式,但税目30.06的货品除外(含经风险评估认为生物安全风险较低,含血液等人体组织或直接提取自血液等人体组织的蛋白,用于人类医学相关领域,纳入药品、兽药、医疗器械管理的除外)
  • 3822190090410 其他附于衬背上的诊断或实验用试剂及不论是否附于衬背上的诊断或实验用配制试剂,不论是否制成试剂盒形式,但税目30.06的货品除外(含经有效灭活处理的人体组织切片,用于人类医学相关领域,纳入药品、兽药、医疗器械管理的除外)
  • 3822190090990 其他附于衬背上的诊断或实验用试剂及不论是否附于衬背上的诊断或实验用配制试剂,不论是否制成试剂盒形式,但税目30.06的货品除外(诊断人类疾病用)

监管条件:A 检验检疫 · B 电子底账 · R 进口兽药通关单

税率相同,监管条件可能不一样,按自己货物的品名挑。

税率2026 年进出口税则

出口退税率页面打开时查询
出口关税
最惠国税率3%
暂定税率
普通税率26%
增值税13%
协定税率 0%~1.2% · 24 个协定伙伴 · 特惠税率 0%
协定税率适用的协定伙伴
0%东盟智利巴基斯坦新西兰秘鲁哥斯达黎加冰岛韩国澳大利亚格鲁吉亚毛里求斯RCEP·东盟RCEP·澳大利亚RCEP·日本RCEP·韩国RCEP·新西兰柬埔寨尼加拉瓜厄瓜多尔塞尔维亚马尔代夫香港澳门
1.2%瑞士

特惠税率 0%:最不发达国家

用协定税率要货物符合该协定原产地规则(含直接运输),并提交原产地证书或原产地声明。

税率按 8 位税则号列,仅供核算参考,实际征收以海关审核结果为准。

规范申报要素共 11 项

海关把这组要素定在 3822 这一级,3822 开头的税号共用。

序号要素名必填
1品牌类型0 无品牌 · 1 境内自主品牌 · 2 境内收购品牌 · 3 境外品牌(贴牌生产)· 4 境外品牌(其他)必填
2出口享惠情况0 不享惠 · 1 享惠 · 2 不能确定 · 3 未标明必填
3用途必填
4成分必填
5是否血源筛查用诊断试剂必填
6是否有衬背必填
7品牌(中文或外文名称)必填
8型号必填
9包装规格必填
10GTIN非必填
11CAS非必填

按顺序填在报关单「规格型号」栏,要素之间用「|」分隔。填法示例:品牌类型|出口享惠情况|用途|成分|是否血源筛查用诊断试剂|是否有衬背|品牌(中文或外文名称)|型号|包装规格|GTIN|CAS

算一算:进口税费
关税
进口环节增值税
合计税费

不含消费税、加征关税,也没算国内段费用。

同品目其他税号3822 附于衬背上的诊断或实验用试剂…

税率和税则商品名来自财政部《2026 年进出口税则》;商品编号、法定计量单位、监管条件、申报要素来自中国国际贸易单一窗口(2026-09-20 抓取);出口退税率来自国家税务总局出口退税率文库,页面打开时查询。现场通关以海关当时系统为准。

接下来

常见问题

监管条件是什么意思?

监管条件是海关对这个商品编号要求的进出口监管证件代码,A 是检验检疫(进口法检),B 是电子底账(出口法检),其余字母见表下的图例。这一栏为空只说明海关监管证件为空,3C 认证、危险化学品登记、商务部管制这些不在这个字段里,要另外查。

最惠国税率、暂定税率、普通税率有什么区别?

最惠国税率适用于原产于 WTO 成员等最惠国待遇地区的货物,日常进口最常用;普通税率适用于非最惠国待遇地区,或者原产地不明时;暂定税率是国家按年单独下调的税率,有暂定就按暂定征,和协定税率并存时按低的那个。

协定税率要满足什么条件才能用?

货物要符合该协定的原产地规则(含直接运输规则),并在申报时提交原产地证书或原产地声明。只是从协定国家发货不够,拿不准的可以先找货代或报关行确认能不能出证。

申报要素填在报关单哪一栏?

按表里的顺序填在报关单「规格型号」栏,要素之间用「|」分隔。表底的填法示例就是这个税号的要素顺序。GTIN 和 CAS 海关公告明确非必填,没有就留空。

10 位商品编号和 8 位税则号是什么关系?

税率和规范申报要素按 8 位税则号定,所以这一页按 8 位组织;法定计量单位、监管条件、CIQ 编码按 10 位区分,同一个税则号下的 10 位编号都列在第一张表里,报关单上填的是 10 位。

归类拿不准怎么办?

可以找报关行,或者向海关申请归类预裁定(海关总署令第 236 号),预裁定决定在有效期内对同一商品有约束力,比口头确认可靠。